Framingham心脏研究队列分析结果显示，相对而言，亲人中患心房颤动（房颤），即存在家族性房颤史的人群发生心律失常的风险高达40%，且该风险独立于四个已知的房颤相关基因变异体和其他更为传统的危险因素。
    研究负责人波士顿Massachusetts总医院Dr. Steven A. Lubitz 指出：“较之传统危险因素，评估家族性房颤能够轻度改善房颤的风险预测，尤其是在房颤早发时。”早发即年龄≤65岁，有早发房颤的患者可使其直系亲属在65岁时发生房颤的风险增加两倍。
    Lubitz等观察了Framingham心脏研究最初队列和后代队列的4421个成员，年龄≥30岁，基线检查时无房颤，至少有一位父母或同胞被纳入这一研究（每位受试者的平均一级亲属数目为3位）。
    从1968年-2007年，共行11 971次检查，在预定的8年随访时间内，440例受试者患上房颤。校正年龄和性别的分析显示，家族性房颤使得新发房颤风险几乎增加40%（P=0.003）。在校正父母一方有房颤后，同胞有房颤同样可增加房颤风险（P=0.04）。而进一步校正房颤的其他危险因素，风险无明显变化（P=0.002）。
    本次大会上Dr. Lubitz就这一研究发表了演讲，他也是本次AHA Samuel A. Levine青年临床研究者奖的入围者。他认为，这些发现“强调了作为常规健康维护的一部分，更新家族史信息是重要的。一级亲属是否被诊断了其他疾病？是否患有心脏病，如心力衰竭、房颤等，所有这些都有一定的临床意义” 。

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